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赵云洁

毕业于澳大利亚新南威尔士大学,主要从事新型改性瓜环的合成及其性质研究、抗癌药物的设计与合成等研发工作,具有丰富的药物设计、合成以及药剂方面的研究经验。主持并参与多项国家级项目,省级项目以及温州市科技局项目。在国内外知名杂志上发表SCI论文20 余篇。
姓名  赵云洁 性别  女
职称  副教授 学位  博士
职务   电子邮件  aabye1100@aliyun.com

专业研究方向药物合成

教学成果2010年度温州医科大学教坛新秀

1.科研成果:

(1)国家自然科学基金:新型非ATP竞争性JNK2抑制剂的设计、合成及抗糖尿病肾病药理学活性研究(21572166,主持)

(2)国家自然科学基金国际合作与交流项目:姜黄素及其衍生物缓解慢性糖尿病并发症的作用与机制研究(81261120560,主持)

(3)国家自然科学基金:新型非ATP竞争性FGFR1激酶抑制剂的发现及其药物设计(21102106,主持)

(4)浙江省自然科学基金:瓜环作为载体缓释阿苯达唑类抗癌药物的化学机制研究及其构效关系(Y4090261,主持)

(5)温州市科技局:结构稳定的单羰基姜黄素类似物设计、合成、药理筛选与机制研究(Y20100006,主持)

(6)浙江省自然科学基金:新型螺杂环异构体FGFR1抑制剂的设计、反应机理、合成及抗肿瘤活性研究(Y12H300015,第二)

2.所获成果(包括科研成果奖、专利、专著等)

(1)《姜黄素及其衍生物缓解慢性糖尿病并发症的作用与机制研究》2017年浙江省医药卫生科技奖 二等奖 (排名第二)

3.发表论文(具有代表性的5篇)

(1)Synthesis and Anti-inflammatory Evaluation of (R)-, (S)- and (±)-Sanjuanolide Isolated from Dalea frutescens. J Nat Prod, 2019, 82(4):748-755. (二区,IF= 3.885)

(2)Design and synthesis novel di-carbonyl analogs of curcumin (DACs) act as potent anti-inflammatory agents against LPS-induced acute lung injury (ALI). Eur J Med Chem, 2019, 167:414-425. (一区,IF= 4.816)

(3)Synthesis, biological evaluation, and molecular docking study of novel allyl-retrochalcones as a new class of protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors. Bioorg Med Chem, 2019, 27:963-977. (三区,IF= 2.881)

(4)11β-HSD1 inhibition ameliorates diabetes-induced cardiomyocyte hypertrophy and cardiac fibrosis through modulation of EGFR activity. Oncotarget, 2017, 8(56): 96263-96275. (一区,IF= 5.2)

(5)Discovery of new MD2-targeted anti-inflammatory compounds for the treatment of sepsis and acute lung injury. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 139: 726-740. (二区,IF= 4.519)

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