刘志国

教学成果：

科研成果：

1.主持科研项目

（1）基于PPI关键残基构象设计的选择性TRF2小分子抑制剂及其抗肝癌活性与机制研究（82273788），国家自然科学基金面上项目（52万），项目主持人，2023.01-2026.12。

（2）基于受体结构的选择性IKKβ抑制剂的设计、合成及抗糖尿病肾病药理活性研究（81973168），国家自然科 学基金面上项目（55万），项目主持人，2020.01-2023.12。

（3）靶向WT及V550M突变体的新型FGFR4抑制剂及抗肝癌活性研究（81773579），国家自然科学基金面上项目（60.5万），项目主持人，2018.01-2021.12。

（4）克服T790M突变耐药的新型嘧啶[5,6-d]并杂环类高效选择性EGFR抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究(21472142),国家自然科学基金面上项目（87万），项目主持人，2015.01-2018.12。

（5）基于受体结构的新型氮杂吲哚-2-酮类FGFR1抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究（21202124），国家自然基金青年项目（25.0万），项目主持人，2013.01-2015.12。

2.所获成果

（1）2015年，教育部高校科研优秀成果奖（自然科学）二等奖。

（2）2017年，浙江省医药卫生科技奖（自然科学）二等奖。

（3）2017年，温州市科学技术奖一等奖。

（4）2018年，浙江省自然科学奖一等奖。

3.发表论文（第一作者或通讯作者）

（1）Discovery of potent and orally bioavailable platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) inhibitors for the treatment of osteosarcoma.Journal of Medicinal Chemistry,2022, 65, 5374−5391.（一区，IF= 8.039）

（2）Discovery of 3-(indol-5-yl)-indazole derivatives as novel myeloid differentiation protein 2/toll-like receptor 4 antagonists for treatment of acute lung injury.Journal of Medicinal Chemistry,2019, 62(11):5453-5469. (一区,IF=8.039）

（3）Design and synthesis novel di-carbonyl analogs of curcumin (DACs) act as potent anti-inflammatory agents against LPS-induced acute lung injury (ALI).European Journal of Medicinal Chemistry,2019, 167:414-425.(一区，IF=7.088).

（4）Structure-based design and synthesis of 2,4-diaminopyrimidines as EGFR L858R/T790M selective inhibitors for NSCLC.European Journal of Medicinal Chemistry,2017, 140: 510-527.(一区，IF=7.088).

（5）Design, synthesis and structure-activity relationship study of novel indole-2-carboxamide derivatives as anti-inflammatory agents for the treatment of sepsis.Journal of Medicinal Chemistry,2016, 59(10):4637-4650.(一区，IF=8.039).

（6）Synthesis and optimization of novel allylated mono-carbonyl analogs of curcumin (MACs) act as potent anti-inflammatory agents against LPS-induced acute lung injury (ALI) in rats.European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 121: 181-193. (一区，IF=7.088).

（7）Design, synthesis and biological activity of novel asymmetric C66 analogs as anti-inflammatory agents for the treatment of acute lung injury.European Journal of Medicinal Chemistry,2015,94, 436-446.(一区，IF=7.088).