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牛建楼

校聘研究员/副教授,美国纽约大学访问学者,博士生导师/博士后合作导师,浙江省生物医学学会理事,浙江省药理学会教学专委会委员,入选浙江省高层次人才特殊支持计划青年人才、浙江省自然基金优青项目和温州市“瓯越英才计划”科技领军人才。长期围绕生长因子与肠肝疾病,以最后通讯或第一作者在PNAS,Nature Communications和Advanced Science等期刊发表研究论文20余篇;主持国家自然科学基金2项和浙江省自然科学基金3项,并以骨干身份参与国自然重大研究计划和浙江省重大科技专项等科研课题;以主要完成人获浙江省自然科学一等奖(2021年,5/5);参与多个生长因子创新药物的研发,已获2项国家新药临床批件。在学生培养方面,培养多名浙江省优秀毕业生。
姓名  牛建楼 性别  男
职称  副教授 学位  博士
职务   电子邮件  niujianlou@wmu.edu.cn

专业研究方向:蛋白类药物结构与功能研究

科研成果:

1.科研项目

(1)国家自然科学基金面上项目,82273996,FGF1通过调控Notch介导的肠道干细胞分化缓解炎症性肠病,2023.02-2026.12,52万,在研;

(2)“药学登峰学科”开放课题,细胞因子与肠道疾病,2025.03-2028.03,80万,在研

(3)浙江省优青,LZYQ25H310001,巨噬细胞FGFR1调控代谢重编程改善IBD的作用及机制研究,2025.01-2027.12,30万,在研;

(4)温州医科大学“校优青杰青培养工程”,2021/01-2024/12,80万,结题;

(5)国家自然科学基金青年项目,81803415,通过调控FGFR4二聚化拆分FGF19 双重功能的分子设计及功能验证,2019/01-2021/12,结题

2.发表论文(具有代表性的5篇)

(1)Colonic epithelial-derived FGF1 drives intestinal stem cell commitment toward goblet cells to suppress inflammatory bowel disease. Nature Communications, 2025, 16(1):3264. (最后通讯)

(2)Hepatocyte-derived FGF1 alleviates isoniazid and rifampicin-induced liver injury by regulating HNF4α-mediated bile acids synthesis. Advanced Science, 2025, 12(7):e2408688. (最后通讯)

(3)Curtailing FGF19's mitogenicity by suppressing its receptor dimerization ability, Proc Natl Acad Sci U S A., 2020, 117(46): 29025-29034.(第一作者)

(4)Fibroblast growth factor 21 ameliorates cholestatic liver injury via a hepatic FGFR4-JNK pathway. BBA Mol Basis Dis. 2023, 1870(1):166870. (最后通讯)

(5)Structure-based site-specific PEGylation of fibroblast growth factor 2 facilitates rational selection of conjugate sites, Biotechnology Journal, 2020,15(2): 0-1900203. (最后通讯)

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